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ACA-2021銨離子測定儀的技術(shù)指標(biāo)及儀器操作

更新時間:2024-10-19      點(diǎn)擊次數(shù):938

ACA-2021銨離子測定儀

(一) 概述:

    此儀器是粉煤灰中銨離子含量檢驗方法(蒸餾滴定法)的配套儀器,特點(diǎn)為升溫快,數(shù)據(jù)穩(wěn)定,自動控制停止,操作簡便等優(yōu)點(diǎn)。

(二) 技術(shù)指標(biāo)

  1、電源:220V±10%  50Hz  

  2傳感器24V

  3、加熱功率1000W

  4、水泵:AC220V  50Hz  10/12W

   

(三) 儀器操作

  本儀器操作簡單,使用方便,且不需復(fù)雜安裝,使用說明如下:

1、使用本儀器時需把本儀器放置于。

2向上拆下冷凝管保護(hù)罩,將冷凝管固定在架子上,鏈接好二口連接管、球形分液漏斗和蒸餾瓶。再鏈接好冷凝管的循環(huán)水管并將水管放入水箱中。托架上放置燒杯,用手向上滑動托盤使燒杯底部可以和冷凝管接觸,如接觸不到,可以調(diào)節(jié)冷凝管的高度。

   3右側(cè)內(nèi)的水應(yīng)達(dá)到四分之三(置于儀器內(nèi),給水加水,先擰開螺絲,打開上蓋,給水加水,然后裝好)。

   4、接通電源電源在儀器的后方,前方水位傳感器的指示燈亮黃燈。然后按[工作開關(guān)],儀器啟動。

(四) 使用注意事項

1:儀器使用時應(yīng)有良好的接地裝置。

2:儀器不可長時間空載加熱。

3:儀器長時間不用時應(yīng)拔掉電源插頭。

測定結(jié)果的允許差      單位為毫克每公斤

成分

含量范圍

同一實驗室允許差

不同實驗室允許差

銨離子含量

300

20

40

300

30

50

粉煤灰中銨離子含量檢驗方法(蒸餾滴定法)

一:方法原理

將粉煤灰與水混合, 調(diào)整 pH值至堿性, 進(jìn)行蒸餾, 用稀硫酸溶液吸收蒸餾出的NH3, 使粉煤灰中銨離子轉(zhuǎn)移至蒸餾液中。以甲基紅-亞甲基藍(lán)混合指示劑為指示劑, 用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定過量的硫酸, 通過蒸餾液中的 NH4+含 量, 計算出粉煤灰中的銨離子含量 。

:試劑

1、 硫酸 :1.84g/cm3, 質(zhì)量分?jǐn)?shù) 95%~98%;

2、 無水乙醇:乙醇的體積分?jǐn)?shù)為 95%

3、 硫酸溶液(0.1mol/L量取3ml硫酸,緩緩注入1000ml蒸餾水中,冷卻,搖勻

4、 氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液0.1mol/L稱取20g氫氧化鈉溶于水后,加水稀釋至5L,充分搖勻,存于塑料瓶中。(氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的標(biāo)定參照GB/T39701-2020)

5、 甲基紅 -亞甲基藍(lán)混合指示液

50mL甲基紅 -乙醇溶液 (2g/L) : 0.1 g甲基紅溶于50mL乙醇中。

50mL亞甲基藍(lán) -乙醇溶液 (1 g/L) : 0.05g亞甲基藍(lán)溶于50mL乙醇中。

50mL甲基紅 -乙醇溶液 (2g/L) 50mL亞甲基藍(lán) -乙醇溶液 (1 g/L)混 合 , 得到甲基紅 -亞甲基藍(lán)混合指示液。

三、試驗步驟

蒸餾液的制備

稱取1 0g粉煤灰樣品, 準(zhǔn)確至0.01 g, 250mL燒杯中。另用量筒量取約

210mL蒸餾水 , 將蒸餾水與粉煤灰混合均勻并移人 500mL蒸餾瓶中。為使粉煤灰能全部轉(zhuǎn)蒸餾瓶中,燒杯應(yīng)沖洗兩次。

在蒸餾瓶中加人約 0. 2g氫氧化鈉,迅速連接好蒸餾裝置并確保密封以防氨逸出,待蒸餾。

20.00mL硫酸溶液于250mL燒杯中,3~4滴甲基紅-亞甲基藍(lán)混合指示液將蒸餾瓶出口玻璃管插人燒杯底部硫酸溶液中 。

加熱蒸餾,當(dāng)燒內(nèi)蒸餾液體積達(dá)到200mL后停止加熱,卸下蒸餾瓶,用水沖洗冷凝管,并將洗滌液收集在燒杯中。

滴定

用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液回滴蒸餾后收集到燒杯中的溶液,直至指示劑由亮紫色變?yōu)榛揖G色,消耗氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積為V2。

空白試驗

標(biāo)定方法:同樣的分析步驟、試劑和用量,不加粉煤灰試料進(jìn)行平行操作,制備空白試樣兩份,測定空白試樣消耗氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,并取平均值 V3。試驗用水不變的情況下,空白試驗只進(jìn)行一次。

計算

粉煤灰中銨離子含量計算。

ACA-2021銨離子測定儀



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